L’hypertrophie congénitale de l’épithélium pigmentaire (CHRPE) désigne des lésions bénignes, typiquement asymptomatiques, retrouvées chez 1,2 % de la population [1]. Ces lésions ne sont associées à aucune maladie systémique ou autre maladie oculaire [2]. L’histoire naturelle de ces lésions est caractérisée par une hypertrophie lente et progressive des cellules de l’EP avec perte des photo­récepteurs en regard (fig. 1).

Cliniquement, les CHRPE typiques se présentent sous la forme de lésions unilatérales, singulières, rondes, plates, fortement pigmentées dans le fond d’œil périphérique moyen, avec des bords nettement délimités, lisses ou festonnés (fig. 2).

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