- Les biomarqueurs OCT dans la nDMLA
- Distribution des fluides rétiniens comme biomarqueurs OCT
- 1. Fluide intrarétinien
- 2. Fluide sous-rétinien
- 3. Fluide sous l’EPR
- Biomarqueurs structurels
- 1. Intégrité de la couche des photorécepteurs
- 2. Points hyperréflectifs (HRD)
- 3. Tubulations rétiniennes externes (ORT)
- 4. Matériel hyperréflectif sous-rétinien (SHRM)
- 5. Déchirures de l’épithélium pigmentaire rétinien
- 6. Altérations de l’interface vitréo-maculaire
- Biomarqueurs choroïdiens
- 1. Excavations préchoroïdiennes (prechoroidal clefts)
- 2. Cavernes choroïdiennes
- 3. Épaisseur choroïdienne rétrofovéale et volume choroïdien
- 4. Index vasculaire choroïdien (CVI)
- Conclusion
La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de cécité légale chez les personnes âgées, en particulier dans les pays développés, et touche jusqu’à 18 % des adultes de plus de 85 ans [1]. La DMLA néovasculaire (nDMLA) ne représente qu’une partie (moins de 10 %) du nombre total de DMLA, toutefois cette forme est responsable de la majorité des cas de perte visuelle sévère [2].
Une approche d’imagerie multimodale doit être utilisée dans le diagnostic de nDMLA, à savoir l’angiographie à la fluorescéine (FA), l’angiographie au vert d’indocyanine (ICG), la tomographie par cohérence optique (OCT) et l’angio-OCT. Cependant, l’OCT reste l’examen clé pour apprécier l’atteinte des structures rétiniennes et la réponse thérapeutique [3].
Le terme “biomarqueur” comprend les altérations[...]
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