À l’échelon mondial, plus de 463 millions de personnes vivent aujourd’hui avec un diabète principalement de type 2 (DT2), soit 9,3 % de la population mondiale [1]. En dépit des nombreux antidiabétiques disponibles, leur contrôle glycémique reste largement perfectible, en attestent les résultats d’une étude menée sur une population nord-américaine où près de 50 % des patients n’étaient pas à l’objectif glycémique durant la période 2015-2018 [2].

Ainsi, dans ce contexte de contrôle sous-optimal du DT2 [2], et au regard des projections inquiétantes sur la prévalence du DT2 [1] et ses complications oculaires [3, 4], l’apparition de nouvelles classes thérapeutiques d’antidiabétiques était très attendue. En effet, depuis une dizaine d’années, la pharmacopée du traitement du DT2 s’est étoffée de manière inédite. Ont été successivement disponibles les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (iDPP4), les agonistes du récepteur du glucagon like peptide 1 (aGLP1) et, récemment en France, les inhibiteurs[...]

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