- Épithéliopathie en plaques (acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy, fig. 1) [1, 2]
- Choroïdite serpigineuse (fig. 2) [4, 5]
- Choroïdite multifocale et choroïdite ponctuée interne (fig. 3) [6-9]
- Syndrome des taches blanches multiples évanescentes (multiple evanescent white dot syndrome, MEWDS, fig. 4) [10-12]
- Syndrome d’élargissement idiopathique de la tache aveugle (acute idiopathic blind spot enlargement, AIBSE) [13, 14]
- Acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR, fig. 6) [15, 16]
- Neurorétinopathie maculaire aiguë (acute macular neuroretinopathy, fig. 7) [17-19]
Les affections regroupées sous le vocable de syndrome des taches blanches ont en commun une atteinte de la rétine externe. Gass a émis l’hypothèse que l’acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR), l’élargissement idiopathique aigu de la tache aveugle (AIBSE), le syndrome des taches blanches évanescentes multiples (MEWDS), la neurorétinopathie maculaire aiguë (AMN), la choroïdopathie interne ponctuée (PIC) et la choroïdite multifocale (CMF) étaient un cluster d’affections constituant le “complexe AZOOR”. Plus tard, Herbort a suggéré que ces atteintes étaient des choriocapillaropathies inflammatoires primaires, vraisemblablement causées par un processus inflammatoire perturbant la perfusion de la choriocapillaire et conduisant à une atteinte de la rétine externe.
La nature exacte de ces atteintes reste cependant encore à ce jour non élucidée. L’hypothèse d’une atteinte auto-immune parfois réactionnelle post-infection virale a été évoquée. Certaines de ces atteintes semblent affecter primitivement la choriocapillaire (choroïdite serpigineuse, épithéliopathie en plaques [EEP]), alors que d’autres semblent plutôt affecter primitivement l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et/ou la rétine externe (MEWDS, AMN).
Sur le plan sémiologique, elles sont, en revanche, de mieux en mieux caractérisées. Au cours de ces dernières années, l’avènement de l’imagerie multimodale[...]
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